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原有數(shù)值流形方法通過積累每一時步的小變形而得到結(jié)構(gòu)最終的大變形,然而,當(dāng)結(jié)構(gòu)發(fā)生大變形、大轉(zhuǎn)動時往往產(chǎn)生較大計算誤差.針對該問題,從動量守恒方程以及應(yīng)力邊界條件的積分弱形式出發(fā),引入流形方法的插值函數(shù),建立了基于有限變形理論的數(shù)值流形方法.通過對比改進(jìn)前后流形方法的計算迭代格式,指出了原有流形方法計算大變形問題時的誤差來源.最后,通過大變形懸臂梁和旋轉(zhuǎn)塊體算例對有限變形流形方法進(jìn)行了驗(yàn)證.數(shù)值結(jié)果表明,改進(jìn)后的流形方法能夠很好地處理大變形大轉(zhuǎn)動問題,消除了轉(zhuǎn)動所帶來的計算誤差,其計算結(jié)果與解析解及ABAQUS軟件求得的數(shù)值解相吻合. 基于連續(xù)介質(zhì)損傷力學(xué),提出了一個預(yù)測復(fù)合材料層合板面內(nèi)漸進(jìn)損傷分析的模型,它包括損傷表征、損傷判定和損傷演化3部分.模型能夠區(qū)分纖維拉伸斷裂、纖維壓縮斷裂、纖維間拉伸損傷和纖維間壓縮損傷4種損傷模式,定義了與4個損傷模式對應(yīng)的損傷狀態(tài)變量,導(dǎo)出了材料主軸系下?lián)p傷前后材料本構(gòu)之間的關(guān)系.損傷起始采用Puck準(zhǔn)則判定,損傷演化由特征長度內(nèi)應(yīng)變能釋放密度控制.假定材料服從線性應(yīng)變軟化行為,建立了損傷狀態(tài)變量關(guān)于斷裂面上等效應(yīng)變的漸進(jìn)損傷演化法則

www.suoguanjixie.name.模型涵蓋了復(fù)合材料面內(nèi)損傷起始植入性-數(shù)控縮管機(jī)電動液壓滾圓機(jī)滾弧機(jī)價格低張家港縮管機(jī)多少錢、演化直至最終失效的全過程.完成了含孔[45/0/-45/90]2S層合板在拉伸和壓縮載荷下失效分析,結(jié)果表明該模型能合理進(jìn)行層合板的強(qiáng)度預(yù)測和損傷失效分析. 根據(jù)一種修正的余能原理,建立了一類具有一個無外力圓柱表面及結(jié)點(diǎn)含轉(zhuǎn)動自由度的8結(jié)點(diǎn)新型三維雜交應(yīng)力元.單元邊界位移場選擇二次位移插值函數(shù),且與相鄰元協(xié)調(diào);單元內(nèi)假定應(yīng)力場滿足以柱坐標(biāo)表示的平衡方程及圓柱面上對脫細(xì)胞真皮基質(zhì)(acellular dermal matrix,ADM)囊袋植入兔角膜后的生物相容性、生物學(xué)轉(zhuǎn)歸及組織結(jié)構(gòu)改變進(jìn)行生物力學(xué)研究,以探討其作為組織工程角膜支架材料的可行性.對ADM進(jìn)行了系統(tǒng)的組織微觀結(jié)構(gòu)觀察和植入性實(shí)驗(yàn)研究,組織結(jié)構(gòu)觀察包括HE染色、膠原染色、免疫熒光染色和透射電鏡觀察.在植入實(shí)驗(yàn)中,將ADM按不同預(yù)處理方法分為無干預(yù)組、脫水組和復(fù)水組,將3組ADM囊袋植入兔角膜,觀察其術(shù)后不同時期在體和離體的生物相容性和組織學(xué)特性.結(jié)果發(fā)現(xiàn):ADM由橫縱交替、排列疏松的Ⅰ和Ⅲ型膠原纖維束構(gòu)成,未見細(xì)胞結(jié)構(gòu);囊袋植入角膜后有不同程度的炎癥反應(yīng),部分植片透明;組織學(xué)觀察顯示3組ADM植入角膜后均有細(xì)胞長入,并進(jìn)行了膠原纖維重塑.研究工作表明,經(jīng)適當(dāng)預(yù)處理且結(jié)構(gòu)致密的脫細(xì)胞真皮基質(zhì)植入后可以長期穩(wěn)定存留于角膜內(nèi),是一種比較理想的組織工程角膜支架. 無外力邊界條件.數(shù)值算例表明,這種特殊雜交應(yīng)力元在相當(dāng)粗的網(wǎng)格下即能十分準(zhǔn)確地分析圓弧形槽口附近及曲梁的三維(及二維)的孔邊應(yīng)力分布. 植入性-數(shù)控縮管機(jī)電動液壓滾圓機(jī)滾弧機(jī)價格低張家港縮管機(jī)多少錢 www.suoguanjixie.name